Цефиксим инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Купить Цефиксим Экспресс таблетки дисперг. 400мг №7 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 47415

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Аналогичные товары
  • Цефиксим Экспресс таблетки дисперг. 400мг №7 — наличие в аптеках

    • Списком
    • На карте
    • Аптека Режим работы Метро Кол-во Производитель Цена при заказе Заказать
    • ИНФОРМАЦИЮ О ТОВАРЕ, НАЛИЧИИ И ЦЕНАХ УТОЧНЯЙТЕ В АПТЕКАХ

      Цель данного сайта исключительно информационная и ознакомительная, мы не пропагандируем и не предлагаем самолечение. Конечные цены, производитель, упаковщик и количество товаров в аптеках уточняйте непосредственно в наших аптеках.

      Информация о товарах в аптеках Столички на данном сайте не является конечной, может не соответствовать показанной на сайте информации и может меняться без уведомления конечных пользователей данного ресурса.

      Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

      Супракс® (капсулы, 400 мг)

      Инструкция

      • русский
      • қазақша

      Торговое название

      Супракс®

      Международное непатентованное название

      Лекарственная форма

      Состав

      Одна капсула содержит

      активное вещество: цефиксима тригидрат 466 мг (эквивалентно цефиксиму 400 мг),

      вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), магния стеарат, кальция кармеллоза (кальция карбоксиметилцеллюлоза),

      состав оболочки капсулы: азорубин (Е 122), индигокармин (Е 132), титана диоксид (Е 171), желатин

      Описание

      Капсулы с фиолетовой крышечкой и белым корпусом, размер «0», с нанесенным на капсулу кодом Н808.

      Содержимое капсулы – мелкогранулированный порошок от белого до желтовато-белого цвета с характерным запахом.

      Фармакотерапевтическая группа

      Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефиксим.

      Код АТХ J01DD08

      Фармакологические свойства

      Фармакокинетика

      При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет от 40 до 50% независимо от приема пищи, однако максимальная концентрация цефиксима в сыворотке крови достигается быстрее на 0,8 часов при приеме препарата с пищей. При приеме 200 мг препарата максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 часа и составляет 3,5 мкг/мл.

      Связь с белками плазмы, главным образом альбуминами, составляет 65 %. Период полувыведения цефиксима составляет в среднем 3 – 4 часа, однако может достигать 9 часов. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью

      (клиренс креатинина от 20 до 40 мл/мин) период полувыведения препарата увеличивается до 6,4 ч., а у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью

      (клиренс креатинина от 5 до 20 мл/мин) – до 11,5 ч.

      Около 50 % препарата выводится почками в неизмененном виде, около 10 % с желчью.

      Фармакодинамика

      Супракс® — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения широкого спектра действия, действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны, устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

      Активен в отношении следующих микроорганизмов:

      грамположительные: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae;

      грамотрицательные: Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Salmonella spр, Shigella species, Providencia spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens

      К цефиксиму устойчивы: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocitogenes, Staphylococcus spp., включас метицилин-резистентные штаммы, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

      Показания к применению

      — фарингит, тонзиллит и синусит

      — острый бронхит и обострения хронического бронхита

      — неосложненная инфекция мочевых путей

      — неосложненная уретральная и цервикальная гонорея

      Способ применения и дозы

      Рекомендованная доза Супракса® составляет 400 мг (одна капсула) в сутки. Для лечения неосложненной уретральной или цервикальной гонококковой инфекции рекомендуется применение Супракса® в дозе 400 мг внутрь однократно.

      Нарушение функции почек:

      При наличии нарушения функции почек Супракс® может назначаться следующим образом:

      Клиренс креатинина

      Доза

      75% стандартной дозы

      Половина стандартной дозы

      Побочные действия

      — головная боль, головокружение, шум в ушах, судороги

      — сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, боли в животе, дисбактериоз, кандидоз, стоматит, глоссит

      — гиперемия кожи, кожная сыпь, крапивница, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивена-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок

      — нарушения функции печени, холестаз, холестатическая желтуха, преходящее повышение уровня печеночных ферментов

      — панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, кровотечения

      — интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность

      — вагинит, кандидоз мочеполовых органов

      — псевдомембранозный колит, развитие гиповитаминоза В

      Противопоказания

      — индивидуальная непереносимость антибиотиков цефалоспориновой группы

      — неспецифический язвенный колит

      — детский возраст до 18 лет

      Лекарственные взаимодействия

      Во время лечения антибиотиками цефалоспоринового ряда был описан ложноположительный результат прямого теста Кумбса; в связи с этим следует учесть, что положительный результат теста Кумбса может быть обусловлен применением этого препарата.

      Как и при использовании других цефалоспоринов, у некоторых пациентов наблюдалось увеличение протромбинового времени. В связи с этим у пациентов, получающих терапию антикоагулянтами, следует соблюдать осторожность.

      До начала терапии необходимо провести тщательное изучение вопроса о том, имелась ли у пациента в прошлом реакции гиперчувствительности на цефалоспорины, пенициллины и другие препараты.

      При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день).

      Беременность и период лактации

      Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата Супракс® в период лактации грудное вскармливание следует временно прекратить.

      Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами

      Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами.

      Передозировка

      Симптомы: усиление побочных эффектов.

      Лечение: специфического антидота нет, рекомендовано промывание желудка и симптоматическая терапия.

      Форма выпуска и упаковка

      По 6 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку их ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

      По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

      Условия хранения

      Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C.

      Хранить в недоступном для детей месте!

      Срок хранения

      Не использовать после истечения срока годности.

      Условия отпуска из аптек

      Наименование и страна организации-производителя

      Джазира Фармасьютикал Индастриз, Саудовская Аравия по лицензии Астеллас Фарма Инк., Осака, Япония

      Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

      Астеллас Фарма Юроп Б.В., Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды

      Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

      Представительство «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» в РК

      050059, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 15, БЦ «Нурлы Тау», корпус 4В, офис №20

      Телефон/факс +7 727 311 13 90 e-mail: Pharmacovigilance.KZ@astellas.com

      Цефиксим Экспресс — инструкция по применению

      Регистрационный номер:

      Торговое наименование:

      Международное непатентованное наименование:

      Лекарственная форма:

      Состав на одну таблетку.

      Действующее вещество:
      цефиксима тригидрат – 447,7 мг в пересчете на цефиксим – 400,0 мг
      Вспомогательные вещества:
      целлюлоза микрокристаллическая 102, гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная), кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К30, магния стеарат, сахарин, ароматизатор клубничный*, краситель солнечный закат желтый (Е110).
      * Состав ароматизатора: натуральные вкусоароматические вещества, мальтодекстрин, гуммиарабик (Е414), триацетин (Е1518), 1,2-пропиленгликоль (Е1520), уксусная кислота (Е260) или натуральные ароматические вещества, пропиленгликоль (Е1520), этанол.

      Описание:

      таблетки розовато-жёлтого цвета с вкраплениями белого и красного цвета, овальные, двояковыпуклые с риской с одной стороны, с характерным запахом клубники.

      Фармакотерапевтическая группа:

      Код АТХ:

      Фармакологические свойства

      Фармакодинамика
      Цефиксим – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
      Спектр противомикробной активности
      В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных – Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
      К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

      Фармакокинетика
      Абсорбция
      При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг – 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) существенного влияния не оказывает.
      Распределение
      Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации – 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.
      Метаболизм и выведение
      Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
      Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
      При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч – 5,5%. У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (ТСmax) – 5,2 ч; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. Сmax и площадь под фармакокинетической кривой не изменяется.

      Показания к применению

      Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

      • стрептококковый тонзиллит и фарингит;
      • синуситы;
      • острый бронхит;
      • обострение хронического бронхита;
      • острый средний отит;
      • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
      • неосложненная гонорея;
      • шигеллез.

      Противопоказания

      • Гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;
      • гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;
      • не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.

      С осторожностью

      Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе), беременность.

      Применение при беременности и период грудного вскармливания

      Применение препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

      Способ применения и дозы

      Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема.
      Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием.
      Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
      Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
      Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.
      При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
      При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
      При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних мочевых путей у женщин – 14 дней.
      При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
      При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%.
      При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

      Побочное действие

      Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: очень часто: (>10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); редко (0,01-0,1%); очень редко (≤0,01%).
      Со стороны системы крови и органов кроветворения:
      Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
      Частота неизвестна: гемолитическая анемия.
      Аллергические реакции:
      Редко: аллергические реакции (например: крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд).
      Очень редко: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями.
      Со стороны нервной системы:
      Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория, беспокойство.
      Со стороны дыхательной системы:
      Частота неизвестна: диспноэ.
      Реакции со стороны пищеварительной системы:
      Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея.
      Очень редко: псевдомембранозный колит.
      Со стороны гепатобилиарной системы:
      Редко: повышение активности щелочной фосфатазы и «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови.
      Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
      Со стороны мочеполовой системы:
      Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом.

      Передозировка

      При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.
      Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

      Взаимодействие с другими лекарственными средствами

      Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки.
      Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
      При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

      Особые указания

      В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено. При возникновении токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями прием цефиксима должен быть прекращен, и должна быть проведена необходимая терапия.
      При развитии анафилактического шока прием препарата необходимо прекратить, необходимо ввести эпинефрин (адреналин), системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
      При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антиоиотик- ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.
      Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, сопровождающуюся тубулоинтерстициальным нефритом. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима, принять необходимые меры и/или назначить соответствующее лечение.
      В случае применения препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, «петлевыми» диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Цефиксим ЭКСПРЕСС следует проверять состояние функции гемопоэза.
      Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

      Исследований воздействия препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

      Форма выпуска

      Таблетки диспергируемые, 400 мг.
      7 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
      7 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
      1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
      21 таблетка во флаконе полипропиленовом, укупоренном крышкой из полиэтилена высокого давления с силикагелем и контролем первого вскрытия.
      1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

      Условия хранения

      При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке картонной).
      Хранить в недоступном для детей месте.

      Срок годности

      2 года.
      Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

      Условия отпуска

      Отпускают по рецепту.

      Владелец регистрационного удостоверения

      ЗАО «ЛЕККО», Россия 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 278.

      Производитель/организация, принимающая претензии потребителей

      ЗАО «ЛЕККО», Россия
      601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский ул. Заводская, стр. 277,
      601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский ул. Заводская, стр. 279.

      Читайте также:  ЦИКЛОДИНОН таблетки, капли — инструкция и цена в аптеках Украины, аналоги и показания Bionorica SE
Ссылка на основную публикацию
Цереброваскулярные осложнения пациентов с малыми и умеренными стенозами сонных артерий в госпитально
Цереброваскулярная болезнь - Cerebrovascular disease цереброваскулярная болезнь Церебральная ангиография из сонного-кавернозного свища Специальность Кардиология , Неврология Типы Инсульт , сосудистая...
Хронический миелоидный лейкоз Фонд «Подари жизнь»
Клетки миелоидного ряда Миелоидные клетки периферической крови (гранулоциты) - это крупные клетки с ядерно-цитоплазматическим соотношением, сдвинутым в сторону цитоплазмы. Ядро...
Хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ) — Заболевания кроветворной системы — Заболевания — Внутр
Моноцитарный лейкоз Высшее образование: Самарский государственный медицинский университет (СамГМУ, КМИ) Уровень образования — Специалист 1993-1999 Дополнительное образование: «Гематология» Российская Медицинская...
Церукал — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
Церукал Состав Активным веществом является метоклопрамида гидрохлорида моногидрат. В 1 таблетке содержится 10, 54 мг данного вещества, что в пересчете...
Adblock detector